尼龙有哪些分类冲都是如何制成的呢？
尼龙有哪些分类冲都是如何制成的呢？
尼龙66
杜邦公司的Wallace Carothers 使用酰胺为尼龙66申请了专利。 在涉及二胺和二羧酸反应的尼龙的情况下，很难准确确定比例，偏差会导致分子量小于所需分子量10,000的链终止道尔顿（u）。为了克服这个问题，可以在室温下使用精确的1：1 的酸和碱比例形成结晶的固态“尼龙盐 ”相互抵消。使盐结晶以纯化它并获得所需的精确化学计量。盐加热到285°C（545°F），与水反应生成尼龙聚合物。
尼龙6
使用内酰胺（环状酰胺）的合成路线是由开发保罗·施拉克在法本，导致尼龙6或聚己内酰胺 -由一个形成开环聚合。随着单体成为聚合物主链的一部分，己内酰胺内的肽键被断开，每一侧的暴露活性基团被引入两个新键中。
尼龙6的428°贵（220°颁）熔点低于尼龙66的509°贵（265°颁）熔点。
尼龙510
由五亚甲基二胺和癸二酸制成的尼龙510 甚至在尼龙66之前就已由Carothers进行了研究，它具有优越的性能，但制造成本较高。按照该命名约定，“尼龙6，12”或“ PA 612”是6C二胺和12C二酸的共聚物。对于PA 510 PA 611同样；PA 1012等。其他尼龙包括不基于上述单体的共聚二羧酸/二胺产物。例如，一些完全芳香的尼龙（称为“ 芳族聚酰胺 ”）通过添加对苯二甲酸（→ 凯夫拉尔，特瓦隆）或间苯二甲酸（→ Nomex）之类的二酸进行聚合。），更常见于聚酯。有PA 66/6的共聚物。PA 66/6/12的共聚物；和别的。通常，线性聚合物是最有用的，但是有可能通过二羧酸与具有三个或更多个氨基的多胺的缩合而在尼龙中引入支链。
总体反应是：
缩聚二酸二胺.蝉惫驳
放出两个水分子，形成尼龙。它的性质取决于单体中的R和R'基团。在尼龙6,6中，R = 4C和R'= 6C 烷烃，但还必须在二酸中包含两个羧基碳原子，以得到其贡献给链的数目。在凯夫拉尔州，R和R'均为苯环。
工业合成通常通过加热酸，胺或内酰胺以除去水来完成，但在实验室中，二酰氯可与二胺反应。例如，界面聚合的一个流行例子（“ 尼龙绳技巧 ”）是由己二酰氯和六亚甲基二胺合成尼龙66 。
尼龙1,6
尼龙也可以使用酸催化从二腈合成。例如，该方法适用于由己二腈，甲醛和水制备尼龙1,6。摆52闭另外，尼龙也可以使用这种方法由二醇和二腈合成。
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